Según rumores no confirmados, el Presidente de Venezuela Hugo Chávez sufre de Rabdomiosarcoma Metastásico.
La información la trajo primero el periodista Dan Rather, hace algunos meses, en un informe que puede encontrar aquí. Aunque el informe de Rather dice que el mandatario venezolano no alcanzaría a llegar a las elecciones, muchos de los datos que incluye se han comprobado.
El rabdomiosarcoma, es un cáncer agresivo que por lo general afecta a más niños que adultos y que tiene posibilidades de recuperación.
Sin embargo, el peligro que enfrenta Chávez, según hemos podido averiguar, surge de la metástasis de su cáncer, es decir del hecho que haya entrado en el torrente sanguíneo y esparcido de la zona de la ingle a otras partes del cuerpo.
Hasta el momento todo se ha manejado bajo estricto secreto, lo cual ha creado enorme especulación.
Varios de nuestros lectores han pedido información sobre el Rabdiomiosarcoma, que aquí presentamos, reproduciendo de Wikipedia la sección sobre este tipo de tumor.
Rabdomiosarcoma es un tipo de tumor canceroso muy agresivo (maligno) de los músculos que van adheridos a los huesos. En general, se puede originar en cualquiera de los tejidos blandos del cuerpo, incluidos los músculos, los tendones y los tejidos conectivos.
Las áreas del cuerpo más comunes donde puede alojarse este tumor son la cabeza, el cuello, la vejiga, la vagina, los brazos, las piernas y el tronco.
El rabdomiosarcoma también puede encontrarse en zonas donde los músculos estriados son muy pequeños o no existen como por ejemplo, en la próstata, el oído medio y el sistema de conductos biliares.
Las células cancerosas asociadas con este trastorno pueden diseminarse (por metástasis) a otras áreas del cuerpo.
El rabdomiosarcoma es el tumor de tejidos blandos más común en los niños.
Causas, incidencia y factores de riesgo
El rabdomiosarcoma es muy poco frecuente en adultos y su causa exacta se desconoce. De igual forma, es un tipo de tumor muy raro, con una incidencia muy baja; se estima que hay sólo unos varios cientos de casos nuevos al año a nivel mundial.
El rabdomiosarcoma más frecuente es el embrionario y se presenta generalmente en niños menores de 6 seis años de edad. El rabdomiosarcoma alveolar se presenta en niños mayores de 6 años, y representa alrededor del 20 por ciento de la totalidad de los casos.
Algunos niños con ciertas anomalías congénitas están en mayor riesgo y algunas familias presentan una mutación genética que aumenta el riesgo. Sin embargo, la gran mayoría de los niños con rabdomiosarcoma no presentan factores de riesgo conocidos.
Síntomas
El síntoma más común es una masa que puede o no ser dolorosa.
Otros síntomas varían dependiendo de la localización del tumor. Los tumores en la nariz o en la garganta pueden causar sangrado, congestión, problemas para deglutir o problemas neurológicos si se extienden al cerebro.
Los tumores alrededor de los ojos pueden causar protrusión ocular, problemas con la visión, hinchazón alrededor del ojo o dolor. Los tumores en los oídos pueden causar dolor, hipoacusia o hinchazón Los tumores en la vagina pueden estar protruyendo visiblemente del orificio vaginal.
Los tumores vaginales y vesicales pueden llevar a problemas para iniciar la micción o tener deposiciones, o a control deficiente de la orina.
Los tumores en los músculos pueden llevar a una protuberancia dolorosa y a menudo se cree que son una lesión.
Signos y exámenes
El diagnóstico del rabdomiosarcoma con frecuencia tarda en realizarse debido a la falta de síntomas y porque la aparición del tumor puede coincidir con una lesión reciente. El diagnóstico oportuno es importante porque se trata de un tumor agresivo que se disemina rápidamente.
Se debe hacer un examen físico completo. Los exámenes que se hacen para diagnosticar esta afección abarcan:
- Biopsia del tumor
- Tomografía computarizada del tórax para buscar la diseminación del tumor
- Tomografía computarizada del sitio del tumor
- Biopsia de la médula ósea (puede mostrar que el cáncer se ha diseminado)
- Gammagrafía ósea para buscar la diseminación del tumor
- Resonancia magnética del sitio del tumor
- Punción raquídea (punción lumbar)
Tratamiento
El tratamiento preciso depende del tipo de rabdomiosarcoma y del sitio en el cual se encuentra. Debido a su rareza, este tumor se trata mejor en un centro especializado en el tratamiento de muchos pacientes con esta afección.
Se usará radioterapia o quimioterapia, o ambas, antes o después de la cirugía. En general, la cirugía y la radioterapia se usan para tratar el sitio primario del tumor, mientras que la quimioterapia se utiliza para tratar la enfermedad en todos los sitios del cuerpo.
La quimioterapia es una parte esencial del tratamiento para prevenir la diseminación posterior del cáncer. Muchos diferentes medicamentos de quimioterapia son activos contra el rabdomiosarcoma y algunos de ellos comprenden:
- Dacarbazina
- Doxorubicina
- Epirubicina
- Gemcitabina
- Ifosfamida
Expectativas (pronóstico)
Aunque generalmente se necesita un tratamiento agresivo, la mayoría de los niños con rabdomiosarcoma logran una recuperación que les permite vivir mucho tiempo.
La cura depende del tipo específico de tumor, su localización y el grado de diseminación.
Complicaciones
- Complicaciones de la quimioterapia
- Localización en la cual no es posible la cirugía
- Metástasis
Nombres alternativos
- Sarcoma del tejido blando
- Rabdomiosarcoma alveolar
- Rabdomiosarcoma embrionario
- Sarcoma botrioides
Enlaces externos
- Rabdomiosarcoma en MedicinePlus
- Rabdomiosarcoma por Leonard Wexler, MD
- Información general sobre el rabdomiosarcoma infantil
- HP:1956 Rabdomiosarcomas en humpath.com (Slides digitales)
Fuente: Wikipedia
Foto: Gobierno en Línea
